بیماری مولتی سنتریک کاسلمن: گزارش یک مورد

Authors

علیرضا سعادت

نعمت اله جنیدی

ملیحه حسین زاده

مهران مرادی

غلامرضا مهبد

abstract

سابقه و هدف : بیماری کاسلمن که هایپرپلازی آنژیوفولیکولار غدد لنفاوی نیز نامیده می شود یک اختلال نادری است که اخیرا بدلیل همراهی آن با hiv و hhv-8 بیشتر به آن توجه می شود. این بیماری با تعدادی از بدخیمی ها شامل ، سارکوم کاپوزی، لنفوم غیر هوچکین و هوچکین همراهی دارد. هدف این مطالعه گزارش یک مورد از بیماری مولتی سنتریک کاسلمن می با شد.   مواد و روشها: بیمار خانم 50 ساله ای است که در خرداد ماه سال 84 بدلیل ضعف و بی حالی که از 5 ماه قبل از مراجعه داشته است و اخیرا تشدید یافته بود به اورژانس بیمارستان بقیه الله (عج) تهران مراجعه نمود. سایرعلائم بیمار شامل تعریق شبانه، درد شکم، تنگی نفس، بی اشتهایی و کاهش وزن حدود 5 کیلوگرم بوده است.   در معاینه لنفادنوپاتی منتشر در نواحی ساب مندیبولار ،زیر بغلی دو طرفه، فوق ترقوه ای و زنجیره خلفی دو طرفه گردنی داشت. در معاینه شکم طحال تا 8 سانتی متر زیر لبه دنده در خط میدکلاویکل چپ قابل لمس بود، ادم گوده گذار در اندام تحتانی داشت. یافته های آزمایشگاهی شامل پان سایتوپنی بود. در بیوپسی انجام شده multicentric castelman disease گزارش شد. بعد از تایید تشخیص بیمار ابتدا تحت درمان با کورتیکواستروئید قرار گرفت ولی به دلیل عدم پاسخ روی رژیم cvp (سیکلوفسفاماید، وین کریستین و پردنیزولون) شروع گردیدکه حال عمومی وی رو به بهبودی رفت.   نتیجه گیری : با توجه به شیوع پایین این بیماری که اغلب به صورت موردی گزارش می شود و اینکه توصیه های درمانی هیچکدام استاندارد درمانی نمی باشند، گزارش موارد شامل شرح علائم، نحوه درمان و پاسخ به درمان می تواند در زمینه شناخت بهتر علائم و ارائه راههای درمانی کمک کننده باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد لنفوم چندکانونی (مولتی سنتریک) درسگ

هدف :گزارش یک مورد لنفوم چند کانونی (مولتی سنتریک) درسگ حیوان: یک قلاده سگ نژاد ژرمن شپرد 11 ساله نتایج : یک قلاده سگ ماده 11 ساله از نژاد ژرمن شپرد با علائم بی حالی ‘کم اشتهایی و لاغری به کلینیک دانشکده دامپزشکی شیراز ارجاع گردید. پس از معاینه و آزمایش خون با توجه به بزرگی غدد لنفاوی و انفوسیتوز به لنفوم مشکوک و با آزمایش مجدد خون در دوهفته بعد‘ و آزمایش سیتولوژی از غدد لنفاوی ومطالعه هیستو...

full text

گزارش سه مورد بیماری کاسلمن

  سابقه و هدف: بیماری کاسلمن ( Castleman’s disease ) یک بیماری بسیار نادر با اتیولوژی ناشناخته می باشد که می تواند با درگیری لنف نودها در هر قسمتی از بدن تظاهر یابد. براساس پاتولوژی به دو فرم هیالین واسکولار و پلاسماسل تقسیم می شود. در این بیماری افزایش سطح سرمی IL-6 دیده می شود که پاتوژنز آن یک اختلال لنفوپرولیفراتیو خوشخیم با اتیولوژی نامشخص می باشد. بیماران مبتلا به بیماری کاسلمن با تب، آنمی...

full text

گزارش یک مورد لنفوم چندکانونی (مولتی سنتریک) درسگ

هدف :گزارش یک مورد لنفوم چند کانونی (مولتی سنتریک) درسگ حیوان: یک قلاده سگ نژاد ژرمن شپرد 11 ساله نتایج : یک قلاده سگ ماده 11 ساله از نژاد ژرمن شپرد با علائم بی حالی ‘کم اشتهایی و لاغری به کلینیک دانشکده دامپزشکی شیراز ارجاع گردید. پس از معاینه و آزمایش خون با توجه به بزرگی غدد لنفاوی و انفوسیتوز به لنفوم مشکوک و با آزمایش مجدد خون در دوهفته بعد‘ و آزمایش سیتولوژی از غدد لنفاوی ومطالعه هیستو...

full text

گزارش سه مورد بیماری کاسلمن

سابقه و هدف: بیماری کاسلمن ( castleman’s disease ) یک بیماری بسیار نادر با اتیولوژی ناشناخته می باشد که می تواند با درگیری لنف نودها در هر قسمتی از بدن تظاهر یابد. براساس پاتولوژی به دو فرم هیالین واسکولار و پلاسماسل تقسیم می شود. در این بیماری افزایش سطح سرمی il-6 دیده می شود که پاتوژنز آن یک اختلال لنفوپرولیفراتیو خوشخیم با اتیولوژی نامشخص می باشد. بیماران مبتلا به بیماری کاسلمن با تب، آنمی، ...

full text

گزارش یک مورد بیماری

Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or ot...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
annals of military and health science research

جلد ۴، شماره ۳، صفحات ۹۴۷-۹۵۰

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023